Áncash: Dirección Regional de Salud exhorta a no usar suero defectuoso de Medifarma
Creado el Lunes, 31 de Marzo del 2025 10:14:52 am | Modificado el 01/04/2025 07:41:55 am
La Dirección Regional de Salud Áncash (Diresa) exhortó a los establecimientos de salud públicos y privados a apartar y no usar el suero fisiológico cloruro de sodio 0.9 % solución para perfusión del laboratorio Medifarma, con registro sanitario EN-02537.
El comunicado de la Diresa se emitió luego que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), del Ministerio de Salud (Minsa) suspendiera el registro sanitario del citado insumo médico defectuoso, que ha causado la muerte de cuatro personas y dejado a, al menos, una veintena de afectados, algunos con muerte cerebral.
El mencionado suero fisiológico se usa para hidratar a los pacientes, administrar medicamentos vía intravenosa y limpiar heridas.
“Se exhorta a los responsables de los establecimientos públicos y privados que dicho fármaco deberá ser apartado y prohibido para la circulación”, escribió en su cuenta de Facebook la Diresa.
Agregó que “se están haciendo las coordinaciones para abastecer con otro producto”, sin dar mayores detalles de ello.
Desabastecimiento
El decano del Colegio de Químicos Farmacéuticos de Áncash, Luis Torres Santillán, dijo a RSD que la decisión de retirar el registro sanitario al mencionado suero va a tener un impacto perjudicial para el país y la región, porque la mayoría de ese insumo en el Perú se compra a Medifarma.
“Se avecina un desabastecimiento en el sector público y privado”, advirtió el profesional. Consideró que el Estado debe tomar medidas inmediatas para evitar efectos perjudiciales a la salud de los peruanos. (M.E. – RSD Noticias).
