Minsa suspende uso de la ranitidina tras detectar compuesto cancerígeno
Creado el Miércoles, 5 de Marzo del 2025 02:42:52 pm | Modificado el 06/03/2025 08:23:17 am
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) suspendió la importación, fabricación, distribución, promoción y comercialización de ranitidina, un medicamento muy conocido y usado para tratar problemas digestivos como úlceras, acidez y reflujo.
Aunque Perú recién ha tomado la decisión de prohibir el uso de este medicamento, ya desde 2018 se conoce que este contiene N-nitrosodimetilamina (NDMA), una sustancia clasificada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como potencialmente cancerígena, según estudios en animales. Desde ese entonces varios países suspendieron su uso.
De acuerdo a los estudios, el compuesto cancerígeno que contiene este medicamento no causa daños inmediatos a quienes lo consumen; sin embargo, sí hay riesgo a largo plazo si es que el uso es prolongado y en niveles elevados, porque la sustancia se acumula en el organismo.
El Digemid ha precisado que se prohíbe la comercialización de ranitidina y medicamentos que contienen la sustancia antes mencionada, las cuales ya no pueden ser expendidas en las farmacias y tampoco ser entregadas en los establecimientos de salud.
Esta suspensión incluye a las múltiples presentaciones de la ranitidina, tales como tabletas e inyectables. También abarca a varios laboratorios que la producían, de tal modo que productos como Ranicidex, Gastrocad, Bioliv, Atural, Gastrydas, Ulcelip, Elcedrin, Gastroliphar, Gastran, Ranitidix, Ranifer, Ranihealth, Gadin, Gastriflam, Ranicoll, Raniheal, Touromisol, Ulcetom, Ranimef, Fluxtac y Gastrofim ya no deben estar a disposición de la población. (M.E. – RSD Noticias).
